JC-1膜电位检测是一种用于评估细胞线粒体膜电位（ΔΨm）的方法。JC-1（5,5’,6,6’-tetrachloro-1,1’,3,3’-tetraethylbenzimidazolylcarbocyanine iodide）是一种广泛使用的荧光染料，它能够根据线粒体膜电位的变化而改变其荧光颜色。
线粒体膜电位是线粒体功能的一个重要指标，与细胞的能量代谢、细胞凋亡和细胞增殖等过程密切相关。JC-1染料可以根据膜电位的差异在细胞内形成不同的聚集体，从而发出不同颜色的荧光。
这种检测方法简单、快速，能够在细胞水平上提供关于线粒体功能的重要信息。然而，需要注意的是，JC-1染料的浓度、孵育时间和细胞类型等因素都可能影响实验结果，因此实验条件的优化非常重要。
1. 细胞培养：将细胞培养在适当的培养皿或培养板上，直到细胞达到所需的密度和状态。
2. 染料加载：将JC-1染料按照一定的浓度添加到细胞培养基中，通常在37°C的培养条件下孵育细胞20分钟到1小时。
3. 洗涤：用适当的缓冲液洗涤细胞，以去除未进入细胞的染料。
4. 荧光检测：当线粒体膜电位较高时，JC-1主要以多聚体形式存在于线粒体内，此时在荧光显微镜下呈现红色荧光（约590 nm）。当线粒体膜电位较低时，JC-1主要以单体的形式存在，此时在荧光显微镜下呈现绿色荧光（约527 nm）。
5. 图像获取和分析：使用荧光显微镜获取细胞的荧光图像，并通过图像分析软件计算红色与绿色荧光的比值，以此来评估线粒体膜电位的变化。
6. 数据解读：JC-1的红色与绿色荧光比值增加通常表明线粒体膜电位升高，而比值减少则表明膜电位降低。
1. 研究细胞凋亡过程中线粒体膜电位的变化。
2. 评估药物或毒素对线粒体功能的影响。
3. 探索细胞代谢和能量状态的变化。
4. 研究线粒体相关的疾病机制。
1. 客户是否提供细胞，流式检测尽量活细胞，免疫荧光检测尽可能活细胞或者细胞冻存管或者提供细胞爬片；
2. 需要流式检测还是免疫荧光检测；
3. 对流式结果分析是否有需求。
1. 细胞株 400/株，贴壁细胞80元培养至6孔细胞量，悬浮细胞100元培养至6孔细胞量；客户提供300/株适应性培养1-2周；
2. 药物处理费用一个药物150，载体转染费用一个载体60；
3. JC-1费用150细胞/重复，建议三重复。
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